上海魁利生物技术有限公司

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2025-07
在当今复杂多变的环境挑战中,包括化学与生物防护设施、P3/P4级高级实验室,以及遵循严格OEB防护标准的制药行业等领域,潜在的安全风险始终是社会高度关注的议题。为了有效应对这些挑战,上海魁利公司倾力打造了一款专为控制送风与排风管道
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2025-07
随着我国新版GMP标准的深入实施,药品生产领域面临着更为严格的质量要求,特别是在生物制剂行业的快速发展背景下,一次性使用系统技术得到了广泛应用与快速发展。在生物制药这一精细复杂的流程中,灭菌环节作为确保产品安全与质量的重中之重,其
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2025-07
无菌隔离器内部微生物检测方案:沉降菌检测检测材料与方法:选用胰酪大豆胨琼脂平皿培养基共计15个,精确布置于隔离器操作台面上。台面两侧各自匀称放置6个平皿,另外台面左右两端再各设1个平皿进行采样,同时于垃圾桶底部中心位置也放置1个平
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2025-07
无菌检查隔离器,作为实验室中的关键设备,专门设计用于为无菌检查试验提供一个完全无菌的操作环境。其飞跃的功能不仅在于有效防止微生物污染待测样品,还能确保试验用物品和辅助设备免受污染,从而极大提升了无菌检查试验结果的精细性和可靠性。如
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2025-07
传递窗,作为洁净室内的高效连通枢纽,其重点作用在于精确地在洁净区域之间以及洁净与非洁净区域间传递小型物品。其设计重点目的在于比较大限度地降低洁净室的开门次数,从而有效阻挡外部污染源侵入,将洁净室的污染风险控制在极低水平。传递窗的精
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2025-07
自2010版GMP(良好生产规范)标准实施以来,制药行业对灭菌流程的要求愈发严格,特别是B级区域物料的无菌处理成为了重中之重。面对传统湿热与干热灭菌技术在处理不耐高温物料时的局限性,VHP(汽化过氧化氢)传递窗作为低温灭菌技术的杰
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